Química Inorgânica

Príon

Representação tridimensional de Príons, que não são vírus, nem bactérias, são modificações de proteínas normais do corpo. Um príon (português brasileiro) ou prião (português europeu) é um agregado supramolecular acelular, composto por proteínas com capacidade de modificar outras proteínas, tornando-as cópias das proteínas que o compõem. Um príon não possui ácido nucleico (DNA ou RNA). São conhecidos treze tipos de príons, dos quais três atacam fungos e dez afetam mamíferos; dentre estes, sete têm por alvo a espécie humana. Embora em sua forma normal essas proteínas sejam inofensivas, o acúmulo da forma modificada pode levar à morte de neurônios. A maioria das doenças causadas por príons aparece na idade adulta. A faixa etária exata varia de acordo com o tempo de incubação de cada doença e sua causa. Todas as doenças causadas por príons são muito raras, como: Encefalopatias Espongiformes Transmissíveis (proteínas de príon, PPr); Scrapie; Doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ); Kuru; Encefalopatia Espongiforme Bovina (BSE) ou Mal da Vaca-Louca; Síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker; Insônia Familiar Fatal.

Palavras-chave: Príon. Proteínas. Bioquímica. Doenças causadas por príon.

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