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Estreptomicina
Representação tridimensional da molécula de Estreptomicina. Foi o primeiro agente específico efetivo no tratamento da tuberculose. Foi também uns dos primeiros aminoglicosídeos descobertos. É um antibiótico bactericida de pequeno espectro. Foi descoberta pela equipe liderada pelo bioquímico norte-americano Selman Abraham Waksman, 19 de outubro de 1943, a partir da actinobacteria Streptomyces griseus, revelando-se um antibiótico relativamente inócuo para o homem, com excelentes resultados na luta contra a tuberculose quando combinado com a quimioterapia. A sua descoberta valeu a Waksman o Prêmio Nobel de Medicina, em 1952.
Nomenclatura IUPAC:5-(2,4-diguanidino-3,5,6-trihydroxy-cyclohexoxy)- 4-[4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-methylamino-tetrahydropyran-2-yl] oxy-3-hydroxy-2-methyl-tetrahydrofuran-3-carbaldehyde. Fórmula Molecular: C21H39N7O12. Massa Molar: 581,574 g/mol.
Palavras-chave: Moléculas. Estreptomicina. Substâncias químicas. Medicamentos. Drogas.